Οι μη φυσιολογικοί γονότυποι ενζύμων που μεταβολίζουν το φυλλικό οξύ είναι η κύρια αιτία διαταραχών του μεταβολισμού του φυλλικού οξέος

Οι πολυμορφισμοί των γονιδίων των ενζύμων που μεταβολίζουν το φυλλικό οξύ μπορεί να οδηγήσουν σε εξασθενημένο μεταβολισμό του φυλλικού οξέος. Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, 5,10-μεθυλενοτετραϋδροφολικόΗ αναγωγάση ταξινομείται γενικά σε τρεις γονότυπους.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Τα άτομα με τον γονότυπο MTHFR667TT έχουν μόνο το ένα τρίτο ή λιγότερο της φυσιολογικής δραστηριότητας του ενζύμου μεταβολισμού του φυλλικού οξέος.
Αυτό καθιστά δύσκολη τη μετατροπή του φολικού οξέος στον οργανισμό.
Οι φορείς του γονιδίου MTHFR677TT λέγεται ότι έχουν σοβαρή έκπτωση του μεταβολισμού του φυλλικού οξέος.
Οι φορείς του γονιδίου MTHFR677CT λέγεται ότι έχουν μέτρια έκπτωση του μεταβολισμού του φυλλικού οξέος.
Αυτοί οι γονότυποι, όχι μόνο οδηγούν σε χαμηλή χρήση φυλλικού οξέος, αλλά προδιαθέτουν και σε ορισμένες ασθένειες.
Γενετικές δοκιμές είναι τώρα διαθέσιμες για τον εντοπισμό μεταλλάξεων σε διαφορετικά ένζυμα μεταβολισμού του φυλλικού οξέος για να διαπιστωθεί εάν έχουν διαταραχή του μεταβολισμού του φυλλικού οξέος, ώστε να μπορούν να προγραμματιστούν αντίμετρα για την αντιμετώπιση των ελλείψεών τους.
Magnafolate C and Pro
Μετά από χρόνια εργασίας, οι επιστήμονες ανέπτυξαν το Magnafolate.
Magnafolateείναι το μοναδικό προστατευμένο με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας C κρυσταλλικό άλας ασβεστίου L-5-Methyltetrahydrofolate (L-5-MTHF Ca) που μπορεί να πάρει το πιο καθαρό και πιο σταθερό βιοενεργό φυλλικό οξύ.
Το Magnafolate μπορεί να απορροφηθεί άμεσα, χωρίς μεταβολισμό, εφαρμόζεται σε όλους τους ανθρώπους (συμπεριλαμβανομένου του πληθυσμού μεταλλαγμένων MTHFR).
Ας μιλήσουμε

Είμαστε εδώ για να βοηθήσουμε

Επικοινωνήστε μαζί μας
 

展开
TOP