Υπογονιμότητα οεξωνοσοκομειακό αναπαραγωγικό κέντρο
Μειωμένη πυκνότητα σπέρματος ανδρών, επαναλαμβανόμενη άμβλωσηn, αιτιολογική διάγνωση σύνθετων ασθενειών.
Ο γονότυπος MTHFR C677T αύξησε τον κίνδυνο ανδρικής υπογονιμότητας κατά 2,68 φορές και ο γονότυπος ΤΤ είχε 2,96 φορές υψηλότερο κίνδυνο συνήθους αποβολής από τον άγριο τύπο.
Κέντρο εκπαίδευσης πριν την εγκυμοσύνη
Η γονιδιακή μετάλλαξη μείωσε σημαντικά την ικανότητα μετατροπής του φολικού οξέος, η οποία ευνοεί την πλήρη λειτουργία της ικανότητας μετατροπής του φολικού οξέος, την καλύτερη διατήρηση της συγκέντρωσης φυλλικού οξέος στον ορό, σύμφωνα με τον διαφορετικό γονότυπο, καθορίζει το εξατομικευμένο πρόγραμμα συμπληρωμάτων φολικού οξέος.
Μαιευτική και Γυναικολογία Τμήμα(NTD)
Συγγενείς καρδιοπάθειες, σχιστία χείλους και υπερώας, σύνδρομο Down, προεκλαμψία, υπέρταση κύησης.
Το MTHFR C677T προκαλεί δραματική αύξηση στον κίνδυνο νεογνικών ανωμαλιών και εγκυμοσύνης.
Καρδιολογία και Νευρολογία Τμήμα
Αιτιολογική διάγνωση σύνθετων νοσημάτων όπως υπέρταση, στεφανιαία νόσο και εγκεφαλικό
Οι ασθενείς με υπερομοκυστεΐνη και υπέρταση έχουν 12 φορές αυξημένο κίνδυνο εγκεφαλοαγγειακής νόσου. Το MTHFR C677T ήταν ένας ανεξάρτητος προγνωστικός παράγοντας της συγκέντρωσης ομοκυστεΐνης στο αίμα, της στεφανιαίας νόσου και του εγκεφαλικού.
Όγκος εγκεφάλου Τμήμα Ιατρικής 5-FU
Οι ασθενείς με διαφορετικά γονίδια MTHFR έχουν σημαντικές αποκρίσεις στο 5-FU και σε άλλα φάρμακα χημειοθεραπείας. Ο πολυμορφισμός του γονιδίου MTHFR μπορεί να επηρεάσει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων χημειοθεραπείας που πρέπει να μεταβολίζονται μέσω δεξαμενών φυλλικού οξέος.